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Nouveaux médicaments

star Olaparib (Lynparza®) dans le cancer de l’ovaire – Etude 19

Publié le 09/09/2016

L’olaparib est un inhibiteur de PARP. Il s’agit d’une molécule développée principalement pour les patientes atteintes d’une tumeur BRCA inactivée. Quels sont les résultats qui vous semblent les plus signifiants sur ce médicament ? Les résultats les plus intéressants ont été obtenus au cours de « l’étude 19 », il y a une dizaine d’année. […]

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star AMM de daratumumab (Darzalex®) dans le myélome multiple

Publié le 09/09/2016

Le Daratumumab (Darzalex®) vient d’obtenir l’AMM en monothérapie chez les patients atteints de myélome en rechute, à partir de la troisième ligne, sur la base d’études de phase I/II qui avaient montré des taux de réponse de 30 % dans des situations très avancées. Ce traitement, un anticorps monoclonal humain qui se lie à la […]

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star Vandetanib

Publié le 17/06/2016

Le vendetanib est une petite molécule orale qui exerce son activité par liaison aux domaines intra-cellulaires à activité tyrosine kinases des récepteurs RET, EGFR et VEGFR2. Il bloque les voies de signalisation sous-jacentes, notamment la voie des MAP kinases, inhibant ainsi l’angiogénèse et la prolifération des cellules tumorales.

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star AMM du blinatumomab (Blincyto®) dans les LAL B

Publié le 07/02/2016

Le Blincyto (blinatumomab) a obtenu son AMM en décembre 2015 pour le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques B (LAL B) avec chromosome Philadelphie négatif en rechute ou réfractaire (1). Le blinatumomab fait partie d’une nouvelle classe d’immunothérapie : il s’agit d’un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T (Bi-specific T cell engager). Il se lie sélectivement au CD19 (exprimé à […]

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star ATU de cohorte de l’osimertinib (Tagrisso®) dans l’adénocarcinome bronchique

Publié le 02/02/2016

Les mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) surviennent dans 10-15% des patients caucasiens atteints de cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules avancés (CBNPC) en Europe. Malgré des taux de réponse et de PFS intéressants avec les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) anti-EGFR de première (erlotinib, géfitinib) et de deuxième génération (afatinib), […]

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star Trametinib

Publié le 26/01/2016

Le trametinib est une petite molécule qui inhibe l’activité sérine/thréonine kinase des protéines MEK1 et MEK2 qui sont en aval de BRAF. Lorsqu’elle est mutée, la protéine BRAF peut être activée. En inhibant l’activité de MEK1 ET MEK2, le trametinib empêche alors BRAF mutée d’activer la voie des MAP kinases, ce qui bloque la prolifération […]

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star Nivolumab – Rein

Publié le 15/01/2016

Dr Laurence Albiges

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