• Posologie

    La dose recommandée d’olaratumab est de 15 mg/kg administrée en perfusion intraveineuse aux jours 1 et 8 de chaque cycle de 3 semaines jusqu’à progression de la maladie ou survenue d’une toxicité inacceptable. Jusqu’à 8 cycles de traitement de Lartruvo en association à la doxorubicine sont administrés. Au-delà du 8ème cycle, Lartruvo est administré en monothérapie chez les patients dont la maladie n’a pas progressé. La doxorubicine est administrée au jour 1 de chaque cycle, après la perfusion de Lartruvo.

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  • Mode d'action

    L’olaratumab est un anticorps monoclonal recombinant entièrement humain de type immunoglobuline G sous-classe 1 (IgG1) qui cible et se lie spécifiquement au PDGFR-α, empêchant ainsi la liaison des ligands PDGF AA, –BB et –CC, et donc l’activation du récepteur.

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  • DCI

    olaratumab

  • Mode de prise

    Après dilution dans une solution pour injection de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0,9 %), l’olaratumab est administré par perfusion intraveineuse sur une durée d’environ 60 minutes. Afin de s’adapter à des volumes de perfusion plus grands pouvant être nécessaires pour des patients nécessitant des doses plus élevées, la durée de la perfusion doit être prolongée de façon à ne pas dépasser une vitesse de perfusion de 25 mg/minute.

    Les patients doivent être surveillés pendant la perfusion afin de détecter les signes et symptômes évocateurs de réactions liées à la perfusion dans un établissement disposant d’équipement de réanimation disponible

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  • RCP

    • RCP Lartruvo 10mg/ml (50ml) EMA23/01/2018
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