• Posologie

    • Cancer gastrique et adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne (JGO),
      • en association avec le paclitaxel : La dose recommandée de ramucirumab est de 8 mg/kg les jours 1 et 15 d’un cycle de 28 jours avant la perfusion de paclitaxel. La dose recommandée de paclitaxel est de 80 mg/m2 administrée en perfusion intraveineuse de 60 minutes environ les jours 1, 8 et 15 d’un cycle de 28 jours.
      • En monothérapie : la dose recommandée est 8 mg/kg toutes les 2 semaines.
    • Cancer colorectal :

    La dose recommandée de ramucirumab est de 8 mg/kg toutes les 2 semaines administrée en perfusion intraveineuse avant administration de FOLFIRI.

    • Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) :
      • en association avec docétaxel : La dose recommandée de ramucirumab est de 10 mg/kg le jour 1 d’un cycle de 21 jours avant la perfusion de docétaxel. La dose recommandée de docétaxel est de 75 mg/m2 administrée en perfusion intraveineuse d’environ 60 minutes le jour 1 d’un cycle de 21 jours.
      • en association avec erlotinib : La dose recommandée de ramucirumab en combinaison avec erlotinib est de 10 mg/kg toutes les deux semaines.
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  • Mode d'action

    Le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) de type 2 est le médiateur-clé de l’angiogenèse induite par le VEGF. Le ramucirumab est un anticorps monoclonal humain (IgG1) dont l’action bloque spécifiquement le récepteur du VEGF de type 2 et empêche ainsi la liaison des VEGF-A, VEGF-C et VEGF-D. Le ramucirumab est un anti-angiogénique et inhibe ainsi l’activation du récepteur du VEGF de type 2 et les voies de signalisation en aval.

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  • DCI

    Ramucirumab

  • Mode de prise

    Après dilution, administré par perfusion intraveineuse pendant environ 60 minutes.

    Il ne doit pas être administré en injection intraveineuse massive ou en bolus.

    Pour obtenir la durée de perfusion requise d’environ 60 minutes, le débit de perfusion maximum de 25 mg/minute ne doit pas être dépassé ; en revanche, la durée de perfusion doit être augmentée.

    Le patient doit être surveillé pendant la perfusion pour identifier tout signe de réaction liée à la perfusion. La disponibilité d’un équipement de réanimation approprié doit être assurée.

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  • RCP

    • RCP Cyramza 10 mg/ml EMA13/12/2022
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