• Posologie

    LMC, phase chronique : 400 mg/jour, augmentation possible à 600 ou 800 mg/jour

    LMC, phase accélérée : 600 mg/jour, augmentation possible à 800 mg/jour

    LMC, en crise blastique : 600 mg/jour, augmentation possible à 800 mg/jour

    LMC de l’enfant (≥ 2 ans), phase chronique et phase avancée : 340 mg/m2/jour, augmentation possible à 570 mg/m2/jour, sans dépasser 800 mg/jour

    LAL Ph+ : 600 mg/jour, en association à une chimiothérapie d’induction, de consolidation et d’entretien, ou en monothérapie (LAL Ph+ en rechute ou réfractaire)

    LAL Ph+ de l’enfant : 340 mg/m2/jour, sans dépasser 600 mg/jour

    SMD/SMP : 400 mg/jour

    SHE/LCE : 100 mg/jour, augmentation possible à 400 mg/jour

    GIST métastatique : 400 mg/jour, augmentation possible à 800 mg/jour (en cas de mutation de l’exon 9 de KIT d’emblée, sinon en cas de résistance à la dose de 400 mg/jour)

    GIST à risque élevé ou intermédiaire de rechute, en adjuvant : 400 mg/jour pendant 3 ans

    Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand métastatique : 800 mg/jour

     

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  • Mode d'action

    L’ imatinib est une petite molécule (analogue structurel de l’ATP) qui exerce son activité par liaison aux domaines intra-cellulaires à activité tyrosine kinases des récepteurs c-Kit, PDGFR α et β, et de Bcr-Abl. L’ imatinib inhibe ainsi les voies de signalisation sous-jacentes (voie des MAP kinases notamment) et la prolifération des cellules tumorales.

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  • DCI

    Imatinib

  • Mode de prise

    Voie orale, au cours d’un repas.
    Une prise par jour (schémas à 400 et 600 mg/jour) ou une prise matin et soir de 400 mg (schémas à 800 mg/jour).

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  • RCP

    • RCP Glivec 50 mg, 100 mg EMA20/11/2023
  • Voie de signalisation ciblée

    c-Kit, PDGFRa et b, Bcr-Abl

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