• Posologie

    Dose initiale recommandée :

    En monothérapie :

    Cycle de 3 ou 4 semaines : de 60 à 90 mg/m2 de surface corporelle par cycle administrée en dose unique ou sur 3 jours successifs ou enfin à J1 et J8..

    Cycle hebdomadaire : de 10 à 20 mg/m2

    En association :

    Si la doxorubicine est utilisée en association avec d’autres cytotoxiques dont la toxicité peut se surajouter, la dose recommandée par cycle est alors de 30 à 60 mg/m2

    Administration intravésicale :

    Des instillations de 30 à 50 mg dans 25 à 50 ml de solution saline sont recommandées.

    Adaptation posologique en cas d’atteinte hépatique :

    Diminution de 50 % de la dose si bilirubine : 20-51 μmol/l ou ASAT : 2 à 4 fois la limite supérieure de la normale

    Diminution de 75% de la dose si Bilirubine > 51 μmol/l ou ASAT > 4 fois la limite supérieure de la normale

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  • Mode d'action

    La doxorubicine est un antibiotique cytotoxique anthracyclinique qui peut exercer ses effets anticancéreux selon plusieurs mécanismes, dont l’inhibition de la topo-isomérase II, l’intercalation avec les polymérases de l’ADN et de l’ARN, l’inhibition de l’hélicase et la formation de radicaux libres.

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  • DCI

    Doxorubicine

  • Mode de prise

    Voie intraveineuse en perfusion.

    La pose d’un cathéter ou d’une chambre implantable est nécessaire (médicament vésicant). Un analogue de l’EDTA, le dexrazoxane a été développé pour prévenir le risque de toxicité cardiaque chez des patients ayant déjà reçu une dose cumulée antérieure de 300 mg/m2 de doxorubicine ou de 540 mg/m2 d’épirubicine.

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  • RCP

    • RCP Doxorubicine Accord 2 mg/ml ANSM14/09/2017
    • RCP Doxorubicine Arrow 2 mg/ml ANSM17/10/2014
    • RCP Doxorubicine Arrow 2 mg/ml ANSM26/10/2017
    • RCP Doxorubicine Teva 10 mg/5 ml ANSM10/01/2017
    • RCP Doxorubicine Teva 50 mg/25 ml ANSM10/01/2017
    • RCP Doxorubicine Teva 200 mg/100 ml ANSM10/01/2017
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