• Posologie

    En monothérapie (chez les patients prétraités) :

    350 mg/m2 toutes les 3 semaines

    En association (chez les patients non prétraités) :

    180 mg/m2 toutes les 2 semaines, suivie d’une perfusion d’acide folinique et de 5- fluoro-uracile

    En cas d’association à un anticorps monoclonal anti EGFR, la dose d’irinotécan est identique à celle des derniers cycles à base d’irinotécan et son administration réalisée au moins une heure après la fin de la perfusion de l’anticorps.

    Ajustements posologiques :

    La posologie de CAMPTO devra être réduite de 15 à 20% en cas de :

    • toxicité hématologique : neutropénie grade 4, neutropénie fébrile, thrombopénie et leucopénie (grade 4),
    • toxicité non hématologique (grade 3- 4).

    Adaptation posologique selon le taux de bilirubine :

    • bilirubine jusqu’à 1,5 fois la limite supérieure de la normale (LSN) : pas d’adaptation
    • bilirubine entre 1,5 et 3 fois la LSN, la posologie recommandée d’Irinotecan est de 200 mg/m2
    • bilirubine supérieurs à 3 fois la LSN : suspendre le traitement
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  • Mode d'action

    L’irinotécan est un inhibiteur spécifique de l’ADN topoisomérase I. Son métabolite actif (SN-38) inhibe l’ADN topoisomérase I, induisant des lésions simple-brin et bloquant la fourche de réplication de l’ADN. Le principal effet pharmacologique de l’irinotécan non lié à son activité antitumorale est l’inhibition de l’acétylcholinestérase.

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  • DCI

    Irinotécan

  • Mode de prise

    Perfusion intraveineuse de 30 à 90 minutes :
    En monothérapie chez les patients pré-traités : toutes les 3 semaines
    En association chez les patients non pré-traités : toutes les 2 semaines

    En cas d’association avec un anticorps monoclonal, administrer après un délai minimal d’une heure

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  • RCP

    • RCP Campto 20 mg/ml ANSM11/07/2018
  • Voie de signalisation ciblée

    Réplication et synthèse de l'ADN

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