Capecitabine

Monothérapie : cancer du côlon en adjuvant, cancer colorectal métastatique et cancer du sein localement avancé ou métastatique : 1250 mg/m² deux fois par jour pendant 14 jours, suivi d’une période sans traitement de 7 jours.

Association de traitement :

Cancer du côlon en adjuvant, cancer colorectal métastatique et cancer gastrique avancé : 800- 1000 mg/m² deux fois par jour pendant 14 jours, suivie d’une période sans traitement de 7 jours, ou 625 mg/m² deux fois par jour en administration continue. Avec l’irinotecan : 800 mg/m² deux fois par jour pendant 14 jours, associée à l’irinotecan : 200 mg/m2 le Jour 1, suivie d’une période sans traitement de 7 jours.

Cancer du sein : en association avec le docétaxel : 1250 mg/m² deux fois par jour pendant 14 jours, suivie d’une période sans traitement de 7 jours, associée à 75 mg/m² de docétaxel, toutes les 3 semaines avec une prémédication par corticostéroïde oral.

La capécitabine est un anti-métabolite qui se comporte comme un précurseur oral du 5-fluoro-uracile (5-FU). Le métabolisme du 5-FU bloque la méthylation de l’acide désoxyuridylique en acide thymidylique, ce qui perturbe la synthèse de l’ADN, de l’ARN et des protéines.

Voie orale, dans les 30 minutes suivant un repas