• Posologie

    En monothérapie

    La posologie unitaire chez l’adulte et chez l’enfant est de 50 à 120 mg/m2 de surface corporelle en administration intraveineuse stricte toutes les 3 à 6 semaines, le plus souvent :
    · soit en perfusion unique

    · soit en administration fractionnée sur 5 jours

    Une hydratation préalable sera réalisée par perfusion d’au minimum 1 à 2 litres de solution de glucose à 5 pour cent, administrés en 8 à 12 heures.

    Chaque perfusion est réalisée sur une durée de 30 minutes à 2 heures, alors même que le protocole d’hydratation est poursuivi.

    Une hydratation et une diurèse adéquate doivent être maintenues 24 heures après administration du produit.

    Les fonctions rénale, auditive, hématologique et neurologique seront régulièrement surveillées pour une éventuelle adaptation posologique du cisplatine (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde spéciales et précautions d’emploi).

    Les cures sont espacées de 3 à 6 semaines.

    En association

    Les doses de cisplatine seront modifiées en fonction de la nature et de la toxicité propre de chaque composant de l’association, séparément et associé.

    Remarque : le cisplatine réagit fortement avec l’aluminium, entraînant la formation d’un précipité et une perte d’activité du produit. La prudence est donc recommandée notamment lors de l’utilisation du matériel d’injection qui peut, comme certaines aiguilles, contenir de l’aluminium.

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  • Mode d'action

    Antinéoplasique cytostatique. Ses propriétés biochimiques sont similaires à celles des alkylants. Sa cible d’action élective est l’ADN auquel la molécule se lie.

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  • DCI

    Cisplatine

  • Mode de prise

    Voie intraveineuse stricte, en perfusion après dilution

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  • RCP

    • RCP Cisplatine Accord 1 mg/ml ANSM14/09/2017
    • RCP Cisplatine Mylan 1 mg/ml ANSM02/05/2017
    • RCP Cisplatine Mylan 10 mg/10 ml ANSM02/05/2017
    • RCP Cisplatine Mylan 25 mg/25 ml ANSM02/05/2017
    • RCP Cisplatine Teva 1 mg/1 ml ANSM17/08/2017
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