• Posologie

    Voie orale : 40 mg/m2/jour pendant 5 jours consécutifs, tous les 28 jours.

    Voie intraveineuse : 25 mg/m2/jour pendant 5 jours consécutifs, tous les 28 jours.

    Atteinte rénale : La dose doit être réduite jusqu’à 50% chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 70 ml/min). Le traitement par Fludara® est contre-indiqué si la clairance de la créatinine est <30 ml/min.

    Toxicité hématologique : Reporter la cure si le nombre de polynucléaires neutrophiles est inférieur à 1,0 x 109/L et/ou celui des plaquettes inférieur à 100 x 109/L. Le traitement ne doit pas être reporté plus de deux semaines. Au-delà de deux semaines la dose devra être réduite :

    Réduire la dose de 25% si polynucléaires neutrophiles compris entre 0,5-1,0 x 109/L et/ou plaquettes comprises entre 50-100 x 109/L :

    Réduire la dose de 50% si polynucléaires neutrophiles < 0,5 x 109/L et/ou plaquettes < 50 x 109/L

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  • Mode d'action

    Anti métabolite, analogue fluoré de l’adénine relativement résistant à la désamination par l’adénosine désaminase.
    Inhibe la synthèse de l’ADN.
    Inhibe de façon importante la synthèse des protéines (en raison d’une inhibition partielle de l’ARN polymérase II).

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  • DCI

    Fludarabine

  • Mode de prise

    Par voie orale : à jeun ou au cours d’un repas. Les comprimés entiers doivent être avalés avec de l’eau, sans les mâcher ni les casser.

    Par voie intraveineuse : en perfusion de 30 minutes, diluée dans 100 ml de NaCl 0.9%.

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  • RCP

    • RCP Fludara 10 mg ANSM10/09/2018
    • RCP Fludara 50 mg ANSM10/09/2018
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