• Posologie

    Voie orale : 40 mg/m2/jour pendant 5 jours consécutifs, tous les 28 jours.

    Voie intraveineuse : 25 mg/m2/jour pendant 5 jours consécutifs, tous les 28 jours.

    Toxicité hématologique : Reporter la cure si le nombre de polynucléaires neutrophiles est inférieur à 1,0 x 109/L et/ou celui des plaquettes inférieur à 100 x 109/L. Le traitement ne doit pas être reporté plus de deux semaines. Au-delà de deux semaines la dose devra être réduite :

    Réduire la dose de 25% si polynucléaires neutrophiles compris entre 0,5-1,0 x 109/L et/ou plaquettes comprises entre 50-100 x 109/L :

    Réduire la dose de 50% si polynucléaires neutrophiles < 0,5 x 109/L et/ou plaquettes < 50 x 109/L

    Atteinte rénale : La dose doit être réduite jusqu’à 50% chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 70 ml/min). Le traitement par Fludara® est contre-indiqué si la clairance de la créatinine est <30 ml/min.

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  • Mode d'action

    Anti métabolite, analogue fluoré de l’adénine relativement résistant à la désamination par l’adénosine désaminase.
    Inhibe la synthèse de l’ADN.
    Inhibe de façon importante la synthèse des protéines (en raison d’une inhibition partielle de l’ARN polymérase II).

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  • DCI

    Fludarabine

  • Mode de prise

    Par voie orale : à jeun ou avec des aliments, peu importe le moment de la journée, Le patient doit avaler les comprimés entiers, avec de l’eau, sans croquer, briser ou écraser les comprimés.

    Par voie intraveineuse : en perfusion de 30 minutes, diluée dans 100 ml de NaCl 0.9%.

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  • RCP

    • RCP Fludara 10 mg ANSM16/02/2016
    • RCP Fludara 50 mg ANSM16/02/2016
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