• Posologie

    La dose recommandée de KEYTRUDA est de :

    200 mg toute les 3 semaines dans le CBNPC qui n’a pas été précédemment traité par chimiothérapie,le LHc ou le carcinome urothélial

    2 mg/kg toute les 3 semaines dans le CBNPC précédemment traité par chimiothérapie ou dans le mélanome.

    Conditions de prescriptions et de délivrance : médicament réservé à l’usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

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  • Mode d'action

    Le pembrolizumab est un anticorps monoclonal humanisé (IgG4) dirigé contre le récepteur PD-1, localisé à la surface des lymphocytes T. Il bloque l’inhibition des lymphocytes T en empêchant la liaison des ligands de PD-1 (PD-L1 et PD-L2 localisés à la surface des cellules tumorales) sur le récepteur PD-1. Cela a pour conséquence d’induire une immunité anti-tumorale en activant les lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de la tumeur dans le microenvironnement tumoral.

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  • DCI

    Pembrolizumab

  • Mode de prise

    Perfusion intra-veineuse Reconstitution avec de l’eau ppi et dilution dans du NaCl 0.9% ou du glucose 5% conformément aux recommandations du RCP.

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  • RCP

    • RCP Keytruda 50 mg EMA10/10/2018
  • Voie de signalisation ciblée

    Voie du récepteur PD-1 et de ses ligands PD-L1, PD-L2

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