Posologie
Tecentriq en monothérapie
La dose recommandée de Tecentriq est de :
840 mg administrée par voie intraveineuse toutes les deux semaines, soit de 1 200 mg administrée par voie intraveineuse toutes les trois semaines, soit de 1680 mg administrée par voie intraveineuse toutes les quatre semaines.Tecentriq en association au nab-paclitaxel en traitement de 1ère ligne du cancer du sein triple négatif métastatique
La dose recommandée de Tecentriq est de 840 mg administrée par perfusion intraveineuse, suivie de 100 mg/m2 de nab-paclitaxel. Pour chaque cycle de 28 jours, Tecentriq est administré aux jours 1
et 15, et le nab-paclitaxel est administré aux jours 1, 8 et 15.-
Mode d'action
L’atezolizumab est un anticorps monoclonal humanisé (IgG1) qui se lie directement à PD-L1 et assure un double blocage des récepteurs PD-1 et B7.1, empêchant l’inhibition de la réponse immunitaire médiée par PD-L1/PD-1. Cela a pour conséquence d’induire une immunité anti-tumorale en activant les lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de la tumeur dans le microenvironnement tumoral. L’atezolizumab a été conçu pour ne pas générer de cytotoxicité cellulaire anticorps-dépendante (ADCC).
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DCI
Atezolizumab
Mode de prise
Perfusion intra-veineuse. 20 mL de solution à diluer de Tecentriq doivent être dilués dans une poche pour perfusion en PVC, polyéthylène (PE) ou polyoléfine de 250 mL contenant une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0,9 %), conformément aux recommandations du RCP. Après dilution, un mL de solution contient environ 4,4 mg de Tecentriq (1200 mg/270 mL).
RCP
- RCP Tecentriq 1200 mg EMA20/11/2023
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Voie de signalisation ciblée
PD-1/PD-L1
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