• Posologie

    Le traitement doit être initié selon le schéma d’escalade de dose afin de réduire l’incidence et la sévérité du syndrome de relargage des cytokines :

     

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  • Mode d'action

    Le teclistamab est un anticorps bispécifique de type IgG4-PAA complet, qui cible le récepteur CD3 exprimé à la surface des lymphocytes T et l’antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA), qui est exprimé à la surface des cellules malignes de la lignée B du myélome multiple, ainsi que des lymphocytes B à un stade de différenciation avancé et des plasmocytes.

    Avec ses deux sites de liaison, le teclistamab est capable d’attirer les lymphocytes T CD3+ à proximité des cellules BCMA+ , entraînant l’activation des lymphocytes T, puis la lyse et la mort des cellules BCMA+ médiée par la sécrétion de perforine et de diverses granzymes stockées dans les vésicules sécrétoires des lymphocytes T cytotoxiques. Cet effet se produit sans tenir compte de la spécificité des récepteurs des lymphocytes T ou de la présence de molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe 1 à la surface des cellules présentant l’antigène.

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  • DCI

    Téclistamab

  • Mode de prise

    Réintroduction du traitement à la suite d’un report de dose :

    Prémédication : 

    La prémédication suivante doit être administrée 1 à 3 heures avant chaque dose du schéma d’escalade de dose afin de réduire le risque de syndrome de relargage des cytokines.

    Cette prémédication consiste en l’administration de :

    • Corticoïde (dexaméthasone 16 mg par voie orale ou intraveineuse)
    • Antihistaminique (diphenhydramine 50 mg ou équivalent par voie orale ou intraveineuse)
    • Antipyrétiques (paracétamol 650 à 1 000 mg ou équivalent par voie orale ou intraveineuse)
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  • RCP

    • RCP Tecvayli 10 mg/mL, 90 mg/mL EMA20/10/2022
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