• Posologie

    1 gélule de 250 mg deux fois par jour en continu (500 mg par jour)

    Ajustement posologique en cas d’atteinte hépatique

    Atteinte hépatique légère (soit ASAT > limite supérieure de la normale (LSN) et bilirubine totale ≤ LSN soit toute valeur d’ASAT et bilirubine totale > LSN mais ≤ 1,5 × LSN) : aucun ajustement posologique recommandé

    Atteinte hépatique modérée (toute valeur d’ASAT et bilirubine totale > 1,5 × LSN et ≤ 3 × LSN) : 200 mg deux fois par jour.

    Atteinte hépatique sévère (toute valeur d’ASAT et bilirubine totale > 3 × LSN) : 250 mg une fois par jour 

    Palier de réduction de dose :

    1ère réduction : 200 mg deux fois par jour.

    2ème réduction : 250 mg une fois par jour

    Arrêt du traitement si le patient ne tolère pas 250 mg une fois par jour

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  • Mode d'action

    Le crizotinib est une petite molécule ayant une activité inhibitrice de l’activité tyrosine kinase de ALK, MET, ROS1 et RON. Le crizotinib inhibe donc spécifiquement et de manière dose-dépendante l’hyperactivité kinase induite par certaines protéines de fusion impliquant ALK (comme EML4-ALK et NPM-ALK), par une amplification ou une mutation activatrice de ALK ou MET, ou par une mutation activatrice de ROS1 ou RON.

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  • DCI

    Crizotinib

  • Mode de prise

    Voie orale : les gélules doivent être avalées entières, de préférence avec de l’eau et ne doivent pas être écrasées, dissoutes ou ouvertes. Elles peuvent être prises pendant ou en dehors des repas.

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  • RCP

    • RCP Xalkori 200 mg, 250mg EMA02/12/2022

  • Voie de signalisation ciblée

    ALK, MET, ROS1, RON

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