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Nouveaux médicaments

star Pembrolizumab

Publié le 01/07/2015

Le pembrolizumab est un anticorps monoclonal qui se fixe sur le récepteur PD-1 localisé à la surface des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules T auxiliaires. Il empêche ainsi la liaison de ce récepteur au ligand PD-L1 situé à la surface des cellules tumorales et des cellules dendritiques, ces cellules professionnelles qui présentent les antigènes […]

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Nouveaux médicaments

star Ipilimumab

Publié le 01/07/2015

L’ipilimumab est un anticorps monoclonal qui se fixe sur la molécule CTLA-4 localisé à la surface des lymphocytes T. Il empêche la liaison de CTLA-4 aux molécules CD80 ou CD86 situés à la surface des cellules qui présentent des antigènes de tumeurs aux lymphocytes. La liaison de ces molécules à CTLA-4 contrôle et diminue l’activité […]

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star Herceptin – Cancer gastrique

Publié le 03/06/2015

Dr Astrid Lièvre

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star Tarceva – Pancréas

Publié le 22/05/2015

Dr Christophe Massard

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Nouveaux médicaments

star Stivarga – GIST

Publié le 21/05/2015

Pr Jean-Yves Blay Lien vers l’étude : Efficacy and safety of regorafenib for advanced gastrointestinal stromal tumours after failure of imatinib and sunitinib (GRID): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial – Lancet 2013

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Nouveaux médicaments

star Crizotinib

Publié le 20/05/2015

Le crizotinib est une petite molécule qui inhibe l’activité tyrosine kinase de ALK, MET, ROS1 et RON, ce qui bloque la prolifération cellulaire.

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star Dabrafenib

Publié le 20/05/2015

Le dabrafenib est une petite molécule qui inhibe l’activité serine thréonine kinase de la protéine BRAF lorsqu’elle est activée par une mutation. Le dabrafenib empêche alors BRAF muté d’activer la voie des MAP kinases, ce qui bloque la prolifération cellulaire.

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star Ponatinib

Publié le 20/05/2015

Le ponatinib est une petite molécule orale qui exerce son activité par liaison aux domaines intra-cellulaires à activité tyrosine kinases des récepteurs KIT et de la protéine chimérique Bcr-Abl. Le ponatinib inhibe aussi les récepteurs RET, FLT3 et des familles PDGFR, VEGFR et FGFR. Il bloque les voies de signalisation sous-jacentes, notamment la voie des […]

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