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Nouveaux médicaments

Vandetanib

Publié le 17/06/2016

Le vendetanib est une petite molécule orale qui exerce son activité par liaison aux domaines intra-cellulaires à activité tyrosine kinases des récepteurs RET, EGFR et VEGFR2. Il bloque les voies de signalisation sous-jacentes, notamment la voie des MAP kinases, inhibant ainsi l’angiogénèse et la prolifération des cellules tumorales.

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Nouveaux médicaments

AMM du blinatumomab (Blincyto®) dans les LAL B

Publié le 07/02/2016

Le Blincyto (blinatumomab) a obtenu son AMM en décembre 2015 pour le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques B (LAL B) avec chromosome Philadelphie négatif en rechute ou réfractaire (1). Le blinatumomab fait partie d’une nouvelle classe d’immunothérapie : il s’agit d’un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T (Bi-specific T cell engager). Il se lie sélectivement au CD19 (exprimé à […]

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Nouveaux médicaments

ATU de cohorte de l’osimertinib (Tagrisso®) dans l’adénocarcinome bronchique

Publié le 02/02/2016

Les mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) surviennent dans 10-15% des patients caucasiens atteints de cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules avancés (CBNPC) en Europe. Malgré des taux de réponse et de PFS intéressants avec les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) anti-EGFR de première (erlotinib, géfitinib) et de deuxième génération (afatinib), […]

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Innovations

Les thérapies moléculaires ciblées : une leçon de vie

Publié le 02/02/2016

Avec l’arrivée des thérapies moléculaires ciblées, il a été espéré, et écrit que les traitements des cancers allaient être profondément modifiés. Au lieu de traiter un cancer en fonction de sa localisation et de son histologie, on allait bientôt traiter un cancer en fonction d’une altération moléculaire précise au niveau de la cellule cancéreuse, ceci indépendamment de sa localisation. […]

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Trametinib

Publié le 26/01/2016

Le trametinib est une petite molécule qui inhibe l’activité sérine/thréonine kinase des protéines MEK1 et MEK2 qui sont en aval de BRAF. Lorsqu’elle est mutée, la protéine BRAF peut être activée. En inhibant l’activité de MEK1 ET MEK2, le trametinib empêche alors BRAF mutée d’activer la voie des MAP kinases, ce qui bloque la prolifération […]

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Nivolumab – Rein

Publié le 15/01/2016

Dr Laurence Albiges

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