Le vendetanib est une petite molécule orale qui exerce son activité par liaison aux domaines intra-cellulaires à activité tyrosine kinases des récepteurs RET, EGFR et VEGFR2. Il bloque les voies de signalisation sous-jacentes, notamment la voie des MAP kinases, inhibant ainsi l’angiogénèse et la prolifération des cellules tumorales.

Le Blincyto (blinatumomab) a obtenu son AMM en décembre 2015 pour le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques B (LAL B) avec chromosome Philadelphie négatif en rechute ou réfractaire (1). Le blinatumomab fait partie d’une nouvelle classe d’immunothérapie : il s’agit d’un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T (Bi-specific T cell engager). Il se lie sélectivement au CD19 (exprimé à […]

Les mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) surviennent dans 10-15% des patients caucasiens atteints de cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules avancés (CBNPC) en Europe. Malgré des taux de réponse et de PFS intéressants avec les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) anti-EGFR de première (erlotinib, géfitinib) et de deuxième génération (afatinib), […]

Avec l’arrivée des thérapies moléculaires ciblées, il a été espéré, et écrit que les traitements des cancers allaient être profondément modifiés. Au lieu de traiter un cancer en fonction de sa localisation et de son histologie, on allait bientôt traiter un cancer en fonction d’une altération moléculaire précise au niveau de la cellule cancéreuse, ceci indépendamment de sa localisation. […]

Le trametinib est une petite molécule qui inhibe l’activité sérine/thréonine kinase des protéines MEK1 et MEK2 qui sont en aval de BRAF. Lorsqu’elle est mutée, la protéine BRAF peut être activée. En inhibant l’activité de MEK1 ET MEK2, le trametinib empêche alors BRAF mutée d’activer la voie des MAP kinases, ce qui bloque la prolifération […]

Mme Odile Paoletti

Dr Laurence Albiges