Pour la première fois en quarante ans, le cancer de la vessie entre dans une ère de rupture thérapeutique. En l’espace de deux ans, pas moins de cinq essais de phase III ont démontré un bénéfice de survie — du stade localisé non infiltrant jusqu’au stade métastatique. TVNIM : le BCG n’est plus seul […]

Le télésuivi en cancérologie s’impose progressivement comme un standard de prise en charge, porté par des recommandations nationales et internationales convergentes. Focus sur les principales préconisations des sociétés savantes pour guider la mise en œuvre de cette pratique. Le cadre européen : l’ESMO en précurseur L’European Society for Medical Oncology (ESMO) a établi dès 2018 […]

Depuis des décennies, le schéma de 25 séances de radiothérapie sur cinq semaines s’imposait comme le protocole de référence pour les cancers du sein nécessitant une irradiation ganglionnaire. Ce standard vient d’être officiellement remplacé. En mars 2026, les résultats finaux de l’étude française HypoG-01, publiés dans The Lancet après cinq ans de suivi, établissent un […]

Et si l’on pouvait identifier les personnes susceptibles de développer un cancer avant que la maladie ne s’installe — non pas en les soumettant tous aux mêmes examens, mais en adaptant la surveillance à leur profil biologique propre ? C’est exactement la logique du programme Interception, et elle vient de franchir une étape décisive. Le […]

Une nouvelle ère de médecine de précision En France, près de 3 000 adultes sont diagnostiqués chaque année avec une leucémie aiguë myéloïde (LAM), hémopathie maligne se manifestant par fièvre, pâleur, anémie, hémorragies et infections récurrentes. Depuis les années 2000, la prise en charge a profondément évolué grâce à l’identification de mutations pronostiques majeures : […]

Une révolution thérapeutique en marche Les cellules CAR-T, qui ont transformé le traitement des hémopathies malignes depuis une décennie, franchissent aujourd’hui une nouvelle frontière : les maladies auto-immunes systémiques sévères. L’essai de phase 1/2a CASTLE, publié le 7 janvier 2026 dans Nature Medicine, marque un tournant historique en démontrant l’efficacité et la sécurité d’une perfusion […]

Une approbation historique qui avance le traitement Le 5 mars 2026, l’agence américaine du médicament (FDA) a approuvé une nouvelle indication majeure pour le teclistamab aux États-Unis (U.S. Food and Drug Administration. FDA News Release. Mars 2026). Cet anticorps bispécifique peut désormais être utilisé dès la deuxième ligne de traitement, en association avec le daratumumab, […]

La 46ᵉ édition du congrès de la SFH a mis en avant plusieurs données actualisées majeures, en particulier dans le champ des lymphomes. Nous rapportons ici trois communications issues du groupe coopérateur français LYSA.   Liso-cel vs axi-cel en 2ᵉ ligne : données de vie réelle Le Pr Benoît Tessoulin a présenté une étude rétrospective […]

Les organoïdes dérivés de patients (PDO, Patient-Derived Organoids) représentent une avancée majeure dans la modélisation préclinique des tumeurs. La transition des cultures cellulaires bidimensionnelles vers les cultures tridimensionnelles a considérablement amélioré la recherche en cancérologie, offrant un modèle tumoral plus fidèle à la réalité biologique. Les PDO peuvent être générés à partir d’échantillons tumoraux de […]